به گزارش شبکه اطلاع رسانی دانا ،به نقل از سازمان بسیج جامعه پزشکی، دکتر هادی پور، مشاور انجمن تالاسمی، در برنامه «مردم و سلامت» گروه سلامت اجتماعی رادیو سلامت با بیان اینکه مسئله مهم در مورد این داروها این است که نحوه توزیع آنها منطبق با نیاز بیماران نیست، گفت: بخشی از این مشکل به تجویز پزشکان در مورد داروهای تزریقی برمی گردد که این با اصول علمی روز جهان مطابقت ندارد. در واقع داروهای تزریقی به میزان نیاز در دنیا تولید نمی شود و بیشتر تولید داروهای خوارکی مورد توجه است.
تالاسمی که یکی از شایع ترین بیماری ها در ایران است معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی است به فرزندان به ارث می رسد.مشکلی که در مورد داروهای بیماری تالاسمی مطرح است، بیشتر مربوط به مسئله دسترسی به این داروهاست. در واقع تغییر چندانی در قیمت داروهای اصلی بیماری تالاسمی به وجود نیامده است.
وی ادامه داد: مشکل دیگری که در مورد بیماران تالاسمی وجود دارد این است که این بیماران گاهی اوقات، بیماری دیگری مانند دیابت نیز دارند که نیاز به داروهای جانبی را علاوه بر داروهای اصلی در این افراد به وجود می آورد. در این مورد، چون سیاست معاونت دارو در وزرات بهداشت و درمان بر حمایت و مصرف تولیدات داخلی است و محدودیت تولید داروهای جانبی در داخل وجود دارد و این داروها باید از خارج وارد شوند و از طرفی محدودیت در واردات این داروها وجود دارد، بنابراین بیماران با مشکل روبرو می شوند که البته این نمی تواند سیاست معقولی باشد.
هادی پور تاکید کرد: منظور از نحوه دسترسی به داروهای اصلی این است که بر اساس سیاست وزارت بهداشت و توافق وزارت رفاه، قرار شد داروهای خارجی و داخلی با اندکی تفاوت قیمت، توسط بیمه ها پوشش داده شوند. در این گونه موارد، بیمار حاضر است با پرداختن تفاوت قیمت، داروی خارجی را خریداری کند که با توجه به محدودیت واردات، همه بیماران متقاضی به داروهای خارجی در این زمینه به این داروها دسترسی ندارند.
مشاور انجمن تالاسمی در پایان اظهارکرد: مشکل دیگری که وجود دارد تفاوت قیمت در داروهای تولید داخل است؛ چون داروهای تولید داخل با یک قیمت عرضه نمی شوند و بعضی بیماران به دنبال داروهای تزریقی هستند و به اندازه نیاز بیماران تالاسمی دارو وجود ندارد.
انتهای پیام/
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
]
ارسال دیدگاه