به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از خبرگزاری سینا؛ تحقیقاتی که توسط دولت چین انجام شده است نشان می‌دهد که بیش از 80 درصد از داده‌ها و اطلاعات به کار گرفته شده در آزمایشات بالینی جدید داروسازی در این کشور، "ساختگی و جعلی" بوده است.
, شبکه اطلاع رسانی راه دانا, به نقل از خبرگزاری سینا؛ تحقیقاتی که توسط دولت چین انجام شده است نشان می‌دهد که بیش از 80 درصد از داده‌ها و اطلاعات به کار گرفته شده در آزمایشات بالینی جدید داروسازی در این کشور، "ساختگی و جعلی" بوده است., سینا,
این گزارش، از جعلی بودن داده‌ها در هر سطحی، خبر می‌دهد؛ برخی از شرکت‌های دارویی، اعلام کرده‌اند برای ساخت داروها، یک سری از اطلاعات و سوابق عوارض جانبی و نامطلوب بالقوه ترکیبات دارویی حذف شده بوده و یا با دستکاری داده‌ها، امروز شرکت‌های داروسازی به نتایج مورد نظر خود نمی‌رسد.
با توجه به یافته‌ها، 80 درصد از برنامه‌های کاربردی داروهای فعلی که در انتظار تصویب برای تولید انبوه بودند، در حال حاضر مجوز لغو آنها صادر شده است.
این تحقیقات، توسط سازمان غذا و دارو دولت چین (SFDA) انجام شد، در حال حاضر داده‌های هزار و 622 آزمایش بالینی برای ساخت داروهای جدید، در انتظار تصویب است؛ البته برنامه‌های کاربردی گفته شده برای ساخت دارو، برگرفته از طب غربی است نه طب سنتی چینی.
سازمان غذا و داروی چین، نشان داد که بیش از 80 درصد از داده‌ها یا نتوانستند با تجزیه و تحلیل‌های لازم، خود را مطابقت دهند و یا ناقص بودند.
تحقیقات ثابت کرد که بسیاری از نتایج کارآزمایی بالینی، قبل از آزمایش واقعی، ارائه داده شده است و یا به سادگی دستکاری شده‌اند تا با آنچه شرکت‌ها مدنظر داشتند، مطابقت پیدا کند.
انتهای پیام/
, ,
این گزارش، از جعلی بودن داده‌ها در هر سطحی، خبر می‌دهد؛ برخی از شرکت‌های دارویی، اعلام کرده‌اند برای ساخت داروها، یک سری از اطلاعات و سوابق عوارض جانبی و نامطلوب بالقوه ترکیبات دارویی حذف شده بوده و یا با دستکاری داده‌ها، امروز شرکت‌های داروسازی به نتایج مورد نظر خود نمی‌رسد.
, این گزارش، از جعلی بودن داده‌ها در هر سطحی، خبر می‌دهد؛ برخی از شرکت‌های دارویی، اعلام کرده‌اند برای ساخت داروها، یک سری از اطلاعات و سوابق عوارض جانبی و نامطلوب بالقوه ترکیبات دارویی حذف شده بوده و یا با دستکاری داده‌ها، امروز شرکت‌های داروسازی به نتایج مورد نظر خود نمی‌رسد.,, ,
با توجه به یافته‌ها، 80 درصد از برنامه‌های کاربردی داروهای فعلی که در انتظار تصویب برای تولید انبوه بودند، در حال حاضر مجوز لغو آنها صادر شده است.
, با توجه به یافته‌ها، 80 درصد از برنامه‌های کاربردی داروهای فعلی که در انتظار تصویب برای تولید انبوه بودند، در حال حاضر مجوز لغو آنها صادر شده است. ,, ,
این تحقیقات، توسط سازمان غذا و دارو دولت چین (SFDA) انجام شد، در حال حاضر داده‌های هزار و 622 آزمایش بالینی برای ساخت داروهای جدید، در انتظار تصویب است؛ البته برنامه‌های کاربردی گفته شده برای ساخت دارو، برگرفته از طب غربی است نه طب سنتی چینی.
, این تحقیقات، توسط سازمان غذا و دارو دولت چین (SFDA) انجام شد، در حال حاضر داده‌های هزار و 622 آزمایش بالینی برای ساخت داروهای جدید، در انتظار تصویب است؛ البته برنامه‌های کاربردی گفته شده برای ساخت دارو، برگرفته از طب غربی است نه طب سنتی چینی. , SFDA,, ,
سازمان غذا و داروی چین، نشان داد که بیش از 80 درصد از داده‌ها یا نتوانستند با تجزیه و تحلیل‌های لازم، خود را مطابقت دهند و یا ناقص بودند.
, سازمان غذا و داروی چین، نشان داد که بیش از 80 درصد از داده‌ها یا نتوانستند با تجزیه و تحلیل‌های لازم، خود را مطابقت دهند و یا ناقص بودند.,, ,
تحقیقات ثابت کرد که بسیاری از نتایج کارآزمایی بالینی، قبل از آزمایش واقعی، ارائه داده شده است و یا به سادگی دستکاری شده‌اند تا با آنچه شرکت‌ها مدنظر داشتند، مطابقت پیدا کند.
, تحقیقات ثابت کرد که بسیاری از نتایج کارآزمایی بالینی، قبل از آزمایش واقعی، ارائه داده شده است و یا به سادگی دستکاری شده‌اند تا با آنچه شرکت‌ها مدنظر داشتند، مطابقت پیدا کند.,, ,
انتهای پیام/
, انتهای پیام/,]
ارسال دیدگاه